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Projekte

Das erste Paket

 

Aus ganz persönlichen Gründen soll die erste Schenkung an die Früh- und Neugeborenenstation des Klinikums Oldenburg gehen. Hier werden die Kleinsten so liebevoll und gut umsorgt, dass sowohl die Schwestern dort, als auch die Babys mit ihren Eltern eine Freude verdient haben! Es werden bestimmt kleine Mützchen, Höschen, Strampelsäckchen, Halstücher oder Lätzchen benötigt. Dieses Paket würden wir gern am 5.5.2015 persönlich überreichen!

Bitte sendet uns also eure Werke bis zum 30.4.2015 zu.

 

Wir sind so gespannt auf eure Zusendungen und werden euch gern über jedes erhaltene Stück mit Fotos informieren!

Vorsicht: Namensänderung

Aus “Nähen für Chromosomenkinder” wird “Extra Glückskinder - ...wir nähen das extra...

Neuer Name, neues Aussehen, gleiche gute Sache!!!!! Bitte wundert euch nun nicht!

 

Wir wollten diesem “Baby” nun einen echt hübschen und aussagekräftigen Namen geben und hoffen sehr, wir haben damit auch euren Geschmack getroffen und auch ihr könnt euch damit identifizieren? Desweiteren haben wir aber auch unser Konzept ein wenig überdacht! Dazu seid ihr auch gefragt... aber dazu bald mehr ...

 

Das erste Paket ist ausgeliefert

Am 5.5.2015 war es nun soweit und wir haben das erste gemeinsame  „Extra Glückskinder“ Paket an die Station 161 des Kinderkrankenhauses Oldenburg Kreyenbrück (Elisabeth Krankenhaus) überreicht.
Es ist für uns immer ein eigenartiges Gefühl auf diese Krankenhausstation zurückzugehen. Wir beide verbinden viele Gefühle wie Angst und auch Hoffnung mit dieser Station. Nach der Geburt unserer Söhne verbrachten wir jeweils einige Woche dort.

Aber dieses Mal hatten wir eine große Vorfreude, denn heute sollte es sich nicht um uns drehen. - Wir wollten Freude verbreiten.
Die Stationsleitung, Schwester Heike war eingeweiht und erwartete uns. Allerdings wusste sie nicht so genau, was sie nun erwarten würde. Wir erklärten ihr unsere Absichten und woher wir all die tollen Sachen bekommen hatten. Dann durfte geschaut werden und das war der schönste Moment. Auch wenn die Stücke nicht für die Schwestern direkt waren, freuten sie sich ganz ungemein und schmiedeten direkt Pläne, welcher Ihrer aktuellen kleinen Patienten welches Stück bekommen könnte. Es war eine wirkliche Freude dem zuzusehen und wir waren ehrlich gerührt.

Die beiden Tüten wurden natürlich dankend angenommen und wir sind uns ganz sicher, dass diese tollen Sachen ganz liebevoll an die Patienten weiterververschenkt werden.
Wir sind absolut gespannt, ob uns wohl die ein oder anderen Eltern ein Foto ihrer kleinen Glückskinder zukommen werden lassen. Es wäre sehr schön dann zu sehen, wo die liebevoll genähten Teile angekommen sind.

An dieser Stelle nochmal ein rieisges DANKESCHÖN an alle, die uns geholfen haben diese beiden Tüten zu füllen und uns auch zukünfitg unterstützen werden.

Alle Infos über unsere nächste Aktion werden wir in den nächsten Tage bekannt geben.
Bitte unterstützt uns weiterhin, sodass wir noch viele dieser tollen Momente weitergeben dürfen.

 

Ein bisschen aufgeregt sind wir vor der Übergabe schon.

Lenny ist unser kleiner Glücksbote.
Schwester Heike und Schwester Ulrike freuen sich, als sie entdecken was in den Tüten ist.

Direkt wird überlegt, welchen Patienten man ein wenig glücklicher machen könnte.

Es war wirklich ein schöner Moment!(v.l.) Nadine mit Vincent, Miriam mit Lenny und die Schwestern, Heike S., Ulrike W. und Ingrid E.

Mützenparade!

 

Wir starten unsere neue Aktion!

 

Wie ja schon teileweise angekündigt, möchten wir diesmal gaaaanz viele bunte und tolle Mützen in allesn Größen für krebskranke Kinder sammeln. Unser Glückskinder-Paket geht dann zum Kinderkrebs-Zentrum nach Hamburg! Zum Sammeln geben wir gern die nächsten 6 Wochen Zeit. Bitte schickt uns eure Nähwerke bis zum 13.07.2015.

 

 

Wir freuen uns ungelogen schon wieder riesig auf eure Beteiligung und die vielen tollen Sachen die wir sammeln und verschenken werden.

Und wer gern noch etwas anderes als Mützen nähen möchte, die Kinder freuen sich bestimmt auch über z.B. Kuscheltiere, kleine Taschen oder sowas!

 

Bitte vergesst auch nicht, ihr könnt uns jederzeit gern Vorschläge machen wer von uns auch mal ein Paket erhalten sollte!!

 

Hier könnt ihr nachlesen wohin unser Paket gehen wird:

 

 

Mützenparade überreicht!!


Heute hat die Übergabe unseres Paketes in Hamburg geklappt! Tausend Dank an unsere Glücksbotin Jule Biermann!!!


Es ist immer ein schönes Gefühl wenn man weiß das nun viele Leute so tolle Sachen erreichen werden! Ein riesen Dank an ALLE die uns dieses Mal mit Genähtem unterstützt haben!

Weihnachtsaktion

 

Es wird eine Weihnachtsaktion für die chromosomgeschädigten Kinder der LEONA e.V. sein. 🎄

 

Wir sammeln Sets, bestehend aus Dreieckstuch und Mütze! Mit der Besonderheit, dass die Tücher speichelundurchlässig sein sollten. Wir sammeln in den Größen von ca. 1 Jahr bis 11 Jahre, also viele Größen sind gewünscht!Diese Aktion soll bis Ende November andauern, so dass die Leona e.V. im Dezember die Möglichkeit hat, die Geschenke an die Kinder zu verteilen!

 

Wie immer darf aber auch gerne Anderes genäht werden! Eure Ideen sind absolut willkommen und die Kinder werden sich bestimmt über viele verschiedene Dinge freuen! 🎁

Bitte unterstützt uns wieder so tatkräftig, damit wir ein wunderbares Weihnachtspaket schnüren können.

Weihnachtsaktion super erfolgreich beendet
 

Zwei große Kartons voller schöner Dinge haben sich auf dem Weg an die LEONA e.V. gemacht.
Vielen Dank an euch ALLE!! Ohne eure Hilfe wäre Das nicht möglich gewesen.


Wir würden uns sehr freuen wenn ihr uns auch weiterhin bei unseren Herzensprojekten kräftig unterstützt... Egal ob nähen, teilen, liken oder durch andere Sachen die helfen noch vielen Extra Glückskindern eine Freude zu machen.....

 

Die Verteilung der Geschenke wird gewiss über den Dezember hinaus direkt von der Leona e.V. erfolgen. Alles hierrüber könnt ihr gern bei uns auf Facebook verfolgen!

 

 

Wir sammeln neue Vorschläge!

 


Wir hoffen, ihr hattet ein besinnliches Weihnachtsfest im Kreise eurer Liebsten. So haben wir es verbracht!

 

Nun wünschen wir euch für das neue Jahr 2016 extra viel Glück und natürlich Gesundheit!


Da wir das Glück wieder mit vielen teilen wollen sammeln wir EURE VORSCHLÄGE!


Wen könnten wir im nächsten Jahr beschenken?

Besondere Einrichtungen, Krankenhäuser, Vereine oder auch Einzelschicksale! Bitte schreibt uns hier oder per PN wen ihr vorschlagt und vor allem warum. Was verbindet euch damit und warum würde es euch freuen wenn wir genau für euren Vorschlag sammeln.


Wir sind gespannt und freuen uns mit euch im neuen Jahr voller Motivation erneut durchzustarten!

 

Wer näht mit uns PIXI-Buch-Umschläge??

 

Hier stellen wir euch unsere erste Aktion im neuen Jahr vor:
Wir sind auf eine ganz unheimliche tolle Aktion getroffen, hinter der leider auch eine sehr traurige Geschichte steht.

Lest selber über das Schicksal von Bela und wie BELA`s-Iso-Kalender entstanden ist auf der

 

Facebook Seite:


Die liebe Melanie möchte gerne viele Kalender erstellen für krebskranke Kinder die eine gewisse Zeit auf einer Isolationstation verbringen müssen. Viele kleine Geschenke aus diesem Kalender sollen den Kindern die Tage erleichtern.


Wir haben uns nun konkret dafür entschieden PIXI-Buch-Hüllen zu nähen. Die Bücher selber sind nämlich zahlreich vorhanden. Ihr kennt das bestimmt alle, diese Bücher fliegen aber dann immer einzeln herum. Kleine Umschläge für 3-5 Bücher würden die Lesefreude dabei erhöhen!


Wir benötigen ca. 50 Hüllen und sammeln bis zum 10.02.2016. - Bitte unterstützt uns wieder dabei! Bei Fragen schreibt uns bitte einfach wieder an.

 

Wir haben für euch nach einer Anleitung dazu gesucht: UND eine ganz Wundervolle GEFUNDEN!


Und zwar auf dem tollen Blog:


Hier der Weg zu Ihrer schönen


Natürlich freuen wir uns wie immer um jede Art der Unterstützung, über jedes genähte Werk.

Wir sammeln immer um auch möglichst viele Einzelschicksale zu beschenken.

Danke für so viele Pixi-Buch-Hüllen

 

Wir möchten uns bei allen fleißigen Näherinnen für so unheimliche viele Pixi-Buch-Hüllen bedanken die wir uns wirklich unglaublich kurzer Zeit erhalten haben!!

 

Hier ein paar Fotos von den vielen tollen genähten Werken:

Wer näht mit uns Körnerkissen?? *beendet*

 

Für Kinder, mit der unheilbaren Krankheit "Duchenne-Muskeldystrophie“, hervorgerufen durch einen Gendefekt, wollen wir Körnerkissen nähen und von der Aktion Benni & Co. e.V. verteilen lassen!

Wir sammeln die selbstgenähten Kissen in allen möglichen Formen und Variationen, egal ob Herz, Stern oder Tierfigur. Auch die Befüllung ist jedem überlassen, hauptsache diese können in die Mikrowelle gelegt werden und so die Muskeln der kleinen Patienten erwärmen.

 

"Duchenne-Muskeldystrophie“ (DMD) ist eine unheilbare Erkrankung. Die Diagnose verändert das Leben der Familie nicht nur schlagartig, sondern auch dauerhaft. Der Umgang mit dem geliebten Kind, die Anpassung an die Gesellschaft, die weitere Entwicklung zum Beispiel hinsichtlich der Schulbildung und viele andere Sorgen prägen den Alltag. Im Alter ab acht Jahren sind die von der Muskelschwäche betroffenen Jungen an den Rollstuhl gefesselt. Die Deutsche Duchenne Stiftung der Aktion benni & co e.V. setzt sich dafür ein, die Forschung zur Entwicklung von Therapien zu forcieren und die Lebenssituation der Betroffenen zu verbessern. Die Aufklärung der Öffentlichkeit sowie die Umsetzung sozialer und psychologischer Projekte für DMD-Familien sind weitere Bestandteile der Stiftungsarbeit.

 

Weitere Infos findet ihr natürlich auch auf der Website:www.aktionbenniundco.de

Wenn ihr konkrete Fragen zu dieser Erkrankung habt könnt ihr euch auch gern direkt an benni und co wenden:info@benniundco.de

 

Diese Aktion soll bis Ende April 2016 laufen. Alle weiteren Infos, sowie unsere Adresse erfahrt ihr wie immer per PN.

Wir sind gespannt und freuen uns wieder mit euch gemeinsam loszunähen und sagen jedem von Herzen DANKE, der uns dabei unterstützen möchte!

Mama-Tücher: Dingend benötigt! *beendet*

 

Eher per Zufall sind wir auf den "Hilferuf" des "Bunter Kreis am UK Essen" gestoßen. Ein kurzes Gespräch und sofort war entschieden, da wollen wir helfen!!!

 

+++Wir nähen: "Mama-Tücher" - das sind Tücher, die die Mütter nah am Körper getragen haben und mit denen dann die Kinder im Inkubator zugedeckt werden+++

 

 

Die Kinder genießen nicht nur die Geborgenheit durch das Kuscheln, sondern können den Geruch der Mama wahrnehmen. ♡

DAS ist unser Lohn!
 

Und wir möchten Euch daran teilhaben lassen und so den Dank weitergeben!

 

 

Den Kindern, die an Muskeldystrophie Duchenne leiden wünschen wir von Herzen alles Guten und hoffen ebenso auf baldige Behandlungsmöglichkeiten!

Aktion beendet 30.10.2017
Nähen für den Verein KinderLeben

 

Aktuell läuft unsere neue Nähaktion für den Verein KinderLeben.
Wir freuen uns, mit eurer Hilfe diesen tollen Verein unterstützen zu können und vielen Kindern und deren Familien damit eine Freude in ihren sorgenvollen Alltag zu bringen.
 

Für diese Aktion sammeln wir:
 

- Taschen und Täschchen
bis max. Größe 20x30 cm
es dürfen/sollen Taschen sämlticher Formate und Größen sein, vom Taschentuchtäschchen bis zu Medikamententasche kann alles gebraucht werden!
 

- Mützen und Halstücher
gern im Set für das Alter 3-8 Jahre
 

- Kuscheltiere bis max. 20 cm Größe
 

- Luftballonhüllen
 

- Knistertücher

Kuscheltier-Nähaktion!  *beendet*

 

Wir sammeln Kuscheltiere für die Kinder in der Kindernachsorgeklinik Berlin-Brandenburg . Diese Kleinen haben meist schon mehr als eine OP Hinter sich und würden sich über kleine "Kuschel-Freunde", "Trost-Spender" und "Mut-Macher" bestimmt freuen!

 

Schaut doch gern mal auf der Website vorbei: knkbb.deDort wird Großes geleistet!!! - Und wir freuen uns, dass wir mit unserer Aktion einen Beitrag dazu leisten können.

Wie immer freuen wir uns über jegliche Unterstützung von euch.Uns ist es egal wie viele Kuscheltiere Ihr näht und welcher Art Sie sind - es ist bestimmt für jedes Kind das Passende dabei!

 

Also ran an die Maschinen!

Die fertigen Teile könnt ihr dann an unsere Sammeladresse schicken:

Extra Glückskinder

Karin Schoon

Lautzstraße 9

26169 Friesoythe

 

Wir haben noch kein konkretes Datum zur Übergabe, werden aber bestimmt bis zum November sammeln.Bitte teilt doch diesen Beitrag, so dass wir viele Näherinnen und Näher erreichen die uns bei dieser neuen Aktion unterstützen! DANKE!

Für weitere Ideen sind wir absolut offen!!

Der Förderverein KinderLeben e.V. unterstützt betroffene Familien direkt. Für Eltern, Geschwister und deren Angehörige entwickelt sich die Diagnose der unheilbaren, lebensverkürzenden Erkankung ihres Kindes zu einem Alptraum. Gefühle der Verzweiflung, Hilfslosigkeit und Trauer bestimmen und verändern das tägliche Leben. Ein normales Alltagsleben ist nicht mehr möglich und die Familien stehen vor ungeahnten Herausforderungen. Die zunehmende Pflegeabhänigkeit des betroffenen Kindes und die Sorge um die Zukunft entwickeln sich für die gesamte Familie zu einer immensen Dauberbelastung, die sie psychisch, physisch, zeitlich und finanziell an ihre Grenzen führt.
 

Die genähten Sachen sollt ihr bitte an unsere Sammeladresse schicken:
Karin Schoon
Extra Glückskinder
Lautzstraße 9
26169 Friesoythe

 

Sobald ein Paket voll ist werden wir dies weiterleiten!

Wir geben rechtzeitig bekannt, wenn wir diese Aktion wieder beendet.

Jetzt schon freuen wir uns auf eure Hilfe und die vielen tollen Sachen die dabei entstehen werden.
Danke, dass ihr uns unterstützt!

Näh-Aktion für die Neo
des Klinukum Oldenburg

 

Überaus herzlich wurden wir empfangen, als wir mit zwei vollen Umzugskartons auf der Station 151 des Klinikum Oldenburg verabredet waren.


Die Freude über die Sachen war unbeschreiblich groß, es hat uns absolut berührt! Immer wieder hat die Schwester sich bei uns bedankt... und wir können dieses DANKE einfach nur weitergeben! AN EUCH!!!! An Alle, die uns so großartig untersützt haben.


So viel Freude zu überbringen ist einfach unbezahlbar, ebenso wie Eure Hilfe!!!


Vielen Dank auch an Nicole häkelt - Das besondere Projekt, dass du uns bei dieser Aktion so fleißig mit den Häkeltierchen unterstützt hast!

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